Tämä sivusto käyttää evästeitä, jotta voimme tarjota sinulle parhaan käyttökokemuksen. Evästeiden tiedot tallennetaan selaimeesi ja suorittavat sellaisia toimintoja, kuten tunnistamisen, kun palataan sivustoomme ja auttaa ryhmäämme selvittämään, mitkä sivustosi osuudet ovat kiinnostavia ja hyödyllisiä.
Olemme DEBRA
DEBRA on Yhdistyneen kuningaskunnan kansallinen lääketieteellisen tutkimuksen hyväntekeväisyys- ja potilastukijärjestö ihmisille, joilla on harvinainen, äärimmäisen kivulias, geneettinen ihon rakkuloita, epidermolysis bullosa (EB), joka tunnetaan myös nimellä "perhonen iho".
Tuki EB-yhteisölle
Haluatko liittyä yhteisöön?
Meillä on omistautunut tiimi, joka tukee EB:n kanssa asuvia ihmisiä tarjoamalla tietoa ja neuvoja sekä käytännön, taloudellista ja henkistä tukea. Jäseneksi liittyminen on ilmaista ja tarjoaa mahdollisuuden olla yhteydessä muihin EB:n kanssa asuviin.
Hyväntekeväisyysliikkeemme
Ostoksilla DEBRA:n hyväntekeväisyysliikkeissä autat EB:n kanssa asuvia ihmisiä sekä hyödyt kukkaroasi ja planeettamme.
Haasta 2025
Graeme ja tiimi palaavat vuonna 2025 tähän mennessä suurimman haasteensa vuoksi. Liitytkö heihin ja oletko osa Team DEBRAa?