Tapaa DEBRA UK:n tutkimusryhmä
Tohtori Sagair Hussain johtaa tutkimustamme DEBRA UK:ssa yli 25 vuoden kokemuksella lääketieteellisestä tutkimuksesta ja syvällä sitoutumisella EB:tä sairastavien ihmisten elämän parantamiseen. Sagairilla on molekyylibiologian tohtorin tutkinto, genetiikan maisterin tutkinto ja Executive MBA -tutkinto, joten hän yhdistää tieteellisen asiantuntemuksen strategiseen visioon edistääkseen merkityksellistä muutosta.
Ennen DEBRAan liittymistään hän toimi tutkimusjohtajana Britannian ihotautilääkäriyhdistyksessä, jossa hän edisti ihotutkimusta kaikkialla Isossa-Britanniassa. Hänen uransa on ulottunut johtaviin akateemisiin instituutioihin, biotekniikkaan ja datatieteeseen, mikä on antanut hänelle ainutlaatuisen ja innovatiivisen näkökulman siihen, miten huipputiede voidaan muuttaa käytännön ratkaisuiksi.
DEBRA-roolinsa lisäksi Sagair on myös Englannin dermatologianeuvoston sihteeri/rahastonhoitaja, ja tässä tehtävässä hän auttaa muokkaamaan dermatologian tutkimuksen ja hoidon tulevaisuutta valtakunnallisesti.
Sagair on intohimoinen sen varmistamisessa, että tutkimuksella on todellista vaikutusta – parempia hoitoja, parempaa hoitoa ja lopulta EB:n parannuskeinoa.
Tohtori Abi Witherden hallinnoi tutkimusapurahojen myöntämisprosessiamme DEBRAssa. Tutkimusalalle tutustumisesta Cambridgen yliopiston kandidaattiopintojen aikana, tohtorin tutkinnon suorittamisesta Imperial Collegessa ja vuosikymmenen molekyylibiologian tutkimukseen Lontoon huippuyliopistoissa, Abi tuo DEBRAan laajan kokemuksen ja ymmärryksen akateemisesta tutkimuksesta.
Ennen DEBRAan liittymistä Abi Hän puolusti kuusi vuotta potilaiden osallistumista NHS:ään. Hän toimi South Tees Maternity Voices Partnershipin puheenjohtajana COVID-19-pandemian aikana ja edusti palvelunkäyttäjien ääntä Koillis-Englannissa North East and North Cumbrian paikallisessa äitiys- ja vastasyntyneiden järjestelmässä.
Abi on syvästi sitoutunut varmistamaan, että EB-tutkimus tuottaa konkreettista hyötyä sitä eniten tarvitseville. Hän on intohimoinen kuulemaan ja arvostamaan EB:n kanssa elävien perheiden ääniä ja varmistamaan, että heidän kokemuksensa muokkaavat ja ohjaavat DEBRA:n tutkimusprioriteetteja.