Hyppää sisältöön

Osallistu

Tarvitsemme apuasi. Epidermolysis Bullosa (EB) on joukko kivuliaita geneettisiä ihosairauksia, jotka aiheuttavat ihon repeytymistä ja rakkuloita pienimmälläkin kosketuksella. Se on harvinainen tila, mutta koska se on harvinainen, harvat ihmiset tietävät siitä.
Tukesi avulla voimme jatkaa EB-yhteisön tarvitsemien asiantuntijapalveluiden ja tuen tarjoamista sekä nopeuttaa tutkimustamme.
DEBRA-jäsen Lucy Beall, jolla on resessiivinen dystrofinen EB.

Lahjoita

Lisätietoja
Nainen, jolla on yllään DEBRA t-paita, juoksee varainkeruutapahtumassa.

Varainkeruu DEBRA UK:lle

Lisätietoja
Kasa värikkäitä lottopalloja, joissa on erilaisia ​​numeroita.

DEBRA viikoittainen arpajaiset

Lisätietoja
DEBRA UK:n vapaaehtoistyöntekijä, jolla on parta, keskustelee naisen kanssa DEBRA-hyväntekeväisyyskaupan tiskillä. Niiden takana on näyttö, jossa on DEBRA:n logo.

Vapaaehtoinen DEBRA UK:lle

Lisätietoja
Vasemmalla EB:tä sairastava teini saa hoitoa. Oikealla tiedemies tutkii näytettä mikroskoopilla. Teksti keskellä lukee "Ole ero EB:lle",

OLE ero EB:lle

Lisätietoja
Vieraat istuvat pyöreän pöydän ääressä suuressa salissa osallistumassa DEBRA-gaalatapahtumaan.

Tapahtumat

Lisätietoja
Ryhmä yritysvarainkeräyksiä luonnonkauniilla kivisellä alueella, esittelemässä iloa ja toveruutta DEBRAn yhteisöhengestä.

Yritysten kumppanuudet

Lisätietoja
Nainen, jolla on pitkät harmaat hiukset, lukee ääneen lastenkirjaa, yllään kukkakuvioinen mekko ja nimilappu.

Jäsenten osallistuminen

Lisätietoja